Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat marți că va organiza cel mai târziu la 29 decembrie o reuniune extraordinară pentru a da – sau nu – undă verde comercializării vaccinului împotriva CoVid-19 dezvoltat de companiile germană BioNTech și americană Pfizer, transmite AFP.
„Dacă informațiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce privește calitatea, siguranța și eficacitatea vaccinului, EMA își va finaliza evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare prevăzute să aibă loc cel mai târziu pe 29 decembrie”, a afirmat într-un comunicat agenția europeană.
O singură companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piața Uniunii Europene pentru vaccinul său, Moderna, aceasta așteptând o decizie cel târziu pe 12 ianuarie 2021, menționează dpa și Reuters.
