Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat primul spray nazal cu adrenalină destinat tratamentului șocului anafilactic, cea mai gravă și potențial fatală reacție alergică. Până acum, persoanele cu alergii severe erau nevoite să poarte mereu asupra lor un auto-injector cu adrenalină, cunoscut sub numele de EpiPen.
Etichetă: Agenția Europeană a Medicamentului
Analgezic popular sub ancheta autorităților: poate duce la o boală fatală
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), autoritate de reglementare în domeniul medicamentelor din Uniunea Europeană, a anunțat că revizuiește metamizolul, un analgezic cunoscut pentru riscul de a provoca agranulocitoză, o afecțiune potențial letală caracterizată prin scăderea drastică a celulelor albe din sânge.
Un nou medicament împotriva CoViD-19, aprobat în UE. Tratamentul va fi folosit în caz de urgență
Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat utilizarea în regim de urgență în Uniunea Europeană a pastilei anti-CoViD-19 produsă de Merck.
Copiii între 5 și 11 ani ar putea fi vaccinați cu Pfizer. Compania a cerut autorizare de la Agenția Europeană pentru Medicamente
Pfizer și BioNTech au anunțat vineri că au transmis Agenției Europene pentru Medicamente cererea de autorizare pentru utilizarea vaccinului lor anti-COVID-19 la copiii din grupa de vârstă 5-11 ani.
De miercuri ar putea începe imunizarea împotriva CoViD-19 a copiilor cu vârste între 12 și 15 ani
Imunizarea împotriva CoViD-19 a copiilor cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani cu vaccinul produs de Pfizer/BioNTech ar putea începe miercuri, respectarea acestui termen fiind condiționată de îndeplinirea „tuturor criteriilor procedurale impuse” de Agenția Europeană a Medicamentului, „conform calendarului agreat”.
Agenția Europene a Medicamentului anunță: Vaccinul AstraZeneca este „sigur și eficient”
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat concluziile Comitetului de siguranță privind vaccinul AstraZeneca.
Agenția Europeană a Medicamentului recomandă „continuarea administrării” vaccinului AstraZeneca
Compania farmaceutică AstraZeneca a anunțat că a încheiat duminică o analiză a procesului de vaccinare cu serul anti-CoViD-19 pe care l-a produs și nu a descoperit vreo dovadă a unui risc crescut de formare de cheaguri sanguine la persoanele inoculate cu acest vaccin, pe care mai multe țări europene l-au suspendat în urma semnalării unor cazuri de tromboză suspecte.
O decizie privind vaccinul Pfizer/BioNTech va fi luată cel mai târziu la 29 decembrie
Agenția Europeană pentru Medicamente a anunțat marți că va organiza cel mai târziu la 29 decembrie o reuniune extraordinară pentru a da – sau nu – undă verde comercializării vaccinului împotriva CoVid-19 dezvoltat de companiile germană BioNTech și americană Pfizer, transmite AFP.
România, în coada clasamentului investițiilor directe externe din Europa
România se află pe locul 13 în topul primelor 15 ţări europene în funcţie de proiectele de investiţii directe externe (FDI), fiind depăşită doar de Serbia şi Ungaria, arată un studiu publicat luni de IBM şi Ernst & Young (EY), transmite Bloomberg.
